سند ملی اوتیسم تدوین می شود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از خانه ملت، فاطمه محمدبیگی گفت: باید بسته های حمایتی ویژه ای برای زنان سرپرست خانوار دارای فرزند مبتلا به اوتیسم تدوین و قوانین حمایتی نیز تصویب شود؛ حمایت های بیمه ای، روانشناسی و روانپزشکی ، پوشش داروها و مشاوره ها باید مدنظر قرار گیرد البته هرچند که با تأسیس صندوق بیماران خاص و صعب العلاج در سال 1400 توسط مجلس کمک هایی در این زمینه ارائه شده و بخشی از مشکلات این خانواده ها حل شد اما این اقدامات هنوز کافی نیست و کفاف هزینه های آنها را نمی دهد و نیاز به پوشش های بیشتر و گسترده تر وجود دارد.

وی با تاکید بر ضرورت پوشش بیمه ای و خدمات توانبخشی، افزود: مدیرعامل بیمه سلامت در نشست اخیر کمیسیون اعلام کرد که 80 درصد ویزیت بخش خصوصی و 100 درصد ویزیت بخش دولتی برای طیف اختلالات اوتیسم و سایر بیماران خاص رایگان می شود؛ پوشش بیمه ای برای خدمات توانبخشی و مشاوره، یکی از درخواست های جدی خانواده ها است و این افراد به خدمات گفتار درمانی، فیزیوتراپی و دیگر خدمات توانبخشی نیاز دارند که باید تحت پوشش بیمه قرار گیرند همچنین، خانواده ها از وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی خواسته اند که برنامه ای 5 ساله برای توسعه مراکز توانبخشی ویژه افراد دارای اختلال اوتیسم در تمام استان ها ارائه شود.

محمدبیگی با اشاره به برنامه ریزی برای پرونده الکترونیکی سلامت افراد دارای اختلال اوتیسم ، گفت: از دیگر پیشنهادات مطرح شده در ایجاد یک پرونده الکترونیکی سلامت برای بیماران اوتیسم است و این پرونده می تواند در سامانه های الکترونیکی سلامت ثبت شود و به این ترتیب، افراد مبتلا به اوتیسم از خدمات ویژه بیمه ای بهره مند شوند؛ همچنین مداخله های تربیتی، رشدی و ایجاد اشتغال و هماهنگی ها برای ایجاد اشغال، برقراری مستمری دائم برای فرزندانشان و ارائه خدمات در فروشگاه ها و خدمات شهری هم جزو مطالبات جدی این خانواده ها است.

وی با اشاره به مصوبات نشست اخیر کمیسیون بهداشت برای حمایت از این خانواده ها و فرزندانشان، گفت: گزارشی کاملی از نحوه هزینه کرد صندوق بیماران خاص و صعب العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان ها و همچنین عملکرد بیمه ها شامل بیمه تأمین اجتماعی، نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اوتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ارسال شود. همچنین درخواست شد که وزارتخانه های بهداشت، کار و قوه قضائیه، برنامه های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند.

نایب رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس افزود: بر اساس دیگر مصوبات؛ مقرر شد وزارتخانه های بهداشت و تعاون و قوه قضائیه برنامه های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند و همچنین موظف شدند هر سه ماه یکبار گزارشی را به کمیسیون ارائه کنند.